专业型导师

刘洋
职称:主任医师
所属医院:天津大学儿童医院
学科:儿科学
邮箱:etyyly@163.com
个人简介
医学博士,主任医师,天津大学儿童医院(龙岩院区)新生儿内科主任,天津大学、天津医科大学硕士研究生导师,美国西雅图儿童医院、华盛顿大学医学中心、俄勒冈州卫生科技大学附属儿童医院访问学者。2018年,获评天津市卫生计生行业首批青年医学新锐。2025年,入选天津市卫生健康委员会西学中高级人才研修项目。
2002年,进入天津市儿童医院儿内科工作,2014年和2020年先后晋升副主任医师和主任医师;2016年至今,先后担任天津市儿童医院新生儿内科党支部书记、负责人(主持工作)及龙岩新生儿内科党支部书记、副主任(主持工作)等职务。2013年,赴甘肃省平凉市泾川县人民医院担任儿内科支援专家6个月;2018年,赴天津市急救中心河西分站担任院前急救支援专家8个月;2024年,赴河北省沧州市妇幼保健院担任天津市儿童医院常驻沧首席专家10个月。2018年和2023年,分别开始担任天津医科大学和天津大学硕士研究生导师。近10年来,担任天津市儿童医院儿科住院医师规范化培训基地教学秘书,兼新生儿专业教学主任,参与培养儿科住培医生超过200名,连续多年被评为天津市儿童医院住培优秀教师称号。近3年来,参加新生儿围产专业医师培训考核工作并担任考核组长。
从事儿内科及新生儿内科专业20余年,能够熟练掌握儿内科及新生儿内科的常见病、多发病、疑难危重症的救治,持续在新生儿围手术期管理、超早产儿救治、疑难危重及罕见病救治、胎儿医学领域等寻求突破。主要研究方向为新生儿科危重症、遗传代谢病及感染性疾病的诊治,以及出生缺陷的防治等。主持及参与天津市自然科学基金课题/天津市重大疾病防治科技重大专项课题/天津市卫生行业重点攻关项目/天津市卫健委科技基金课题及各类科研项目8项,国家实用新型专利1项,天津市科技成果认证6项,天津市卫计委新技术引进1项。以第一/通讯作者身份累积发表学术论文40余篇(其中SCI收录19篇);参编著作《儿童罕见病诊疗与管理》、《破茧-罕见疾病经典病例分享》等。
研究方向
新生儿科危重症、遗传代谢病及感染性疾病的诊治,以及出生缺陷的防治等
代表性学术成果
SCI文章:
[1] Wu RX#, Cui XY#, Pan R#, Li Na#, Zhang Y, Shu JB*, Liu Y*.Pathogenic characterization and drug resistance of neonatal sepsis in China: a systematic review and meta-analysis. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases. 2024 May 22;24(1):351.(IF 3.7,JCR Q2,中科院3区,通讯作者)
[2] Zhang RP#, Cui XY#, Zhang Y#, Ma HQ, Gao J, Zhang Y, Shu JB*, Cai CHQ*, Liu Y*.Whole-exome sequencing as the first-tier test for patients in neonatal intensive care unit: a Chinese single-center study. BMC Pediatr. 2024 May 22;24(1):351.(IF 2.9,JCR Q2,中科院3区,通讯作者)
[3] Zhang Y#, Sun M#, Li Na#, Zhao YR, Zhang F, Shu JB*, Liu Y*, Cai CHQ*. Identification of a novel intronic variant of ATP6V0A2 in a Han-Chinese family with cutis laxa. Ital J Pediatr. 2024 Apr 10;51(1):498.(IF 2.8,JCR Q3,中科院4区,通讯作者)
[4] Zhou W#, Wang P#, Bai Y#, Zhang Y, Shu JB*, Liu Y*.Vitamin D metabolic pathway genes polymorphisms and vitamin D levels in association with neonatal hyperbilirubinemia in China: a single-center retrospective cohort study. BMC Pediatr. 2023 May 31;23(1):275.(IF 3.002,JCR Q3,中科院3区,通讯作者)
[5] Mu Y#, Zhou W#, Zhang X#, Zhang F, Liu Y*.The role of fiberoptic bronchoscopy in the management of perinatal tuberculosis: a case report. J Matern Fetal Neonatal Med. 2023 Dec;36(1):2210731.(IF 2.323,JCR Q3,中科院3区,通讯作者)
[6] Liu Y#, Li Dong#, Zhi X#, Liu Y, Zhao L, Xu X, Wang L, Zheng J, Pu L, Gu C, Shu JB*, Cai C*. Single nucleotide polymorphisms of PCP pathway related genes participate in the occurrence and development of neural tube defect. Mol Genet Genomic Med. 2023 Jan;11(1):e2094.(IF 2.561,JCR Q3,中科院4区,第二作者)
[7] Zuo H#, Gao J#, Mu Y#, Zhang F, Liu Y*. Modified mandible traction with wires to treat neonatal Pierre Robin sequence: A case report. Front Surg. 2022 Sep 22;9:899195.(IF 2.031,JCR Q2,中科院4区,通讯作者)
[8] Cui X#, Li N#, Xue H#, Zhang F, Shu JB, Liu Y*. Case report: Is exchange transfusion a possible treatment for metabolic decompensation in neonates with methylmalonic aciduria in the setting of limited resources? Front Pediatr. 2022 Jul 25;10:926793.(IF 3.923,JCR Q2,中科院3区,通讯作者)
[9] Zhang Y#, Nie Y#, Mu Y#, Zheng J, Xu X, Zhang F, Shu JB*, Liu Y*. A de novo variant in CASK gene causing intellectual disability and brain hypoplasia: a case report and literature review. Ital J Pediatr. 2022 May 12;48(1):73.(IF 2.672,JCR Q2,中科院3区,通讯作者)
[10] Yan X#, Shu J#, Nie Y#, Zhang Y, Wang P, Zhou W, Cui X, Liu Y*. Case Report: Identification and Functional Analysis of a Homozygous Synonymous Variant in the PLOD1 Gene in a Chinese Neonatal With the Ehlers-Danlos Syndrome. Front Pediatr. 2022 Feb 17;10:813758.(IF 3.607,JCR Q1,中科院3区,通讯作者)
[11] Sun C#, Nie Y#, Cui X#, Zhang F, Liu Y*. Neonatal acute ethanol intoxication during the epidemic of COVID-19: a case report. BMC Pediatr. 2022 Jan 20;22(1):53.(IF 2.782,JCR Q3,中科院3区,通讯作者)
[12] Wang C#, Liu Y#, Zhang X#, Wang H#, Cui Y, Zhi X, Zheng J, Wang N, Shu JB*, Li D*, Cai C*. Phenotypic and genotypic analysis of children with methylmalonic academia: A single-center study in China and a recent literature review. Clin Chim Acta. 2021 Nov;522:14-22. (IF 3.786,JCR Q1,中科院3区,共同第一作者)
[13] Xu X#, Zheng J#, Zou Q, Wang C, Zhang X, Wang X, Liu Y*, Shu JB*. Rapid screening of UPB1 gene variations by high resolution melting curve analysis. Exp Ther Med. 2021 Apr;21(4):403. (IF 2.263,JCR Q3,中科院4区,通讯作者)
[14] Liu Y#, Zheng J#, Liu N#, Xu X, Zhang X, Zhang Y, Li G, Liu G, Cai C*, Shu JB*. The spectrum of CYP21A2 gene mutations in patients with classic salt wasting form of 2l-hydroxylase deficiency in a Chinese cohort. Mol Genet Genomic Med. 2020 Nov;8(11):e1501.(IF 1.995,JCR Q3,中科院4区,第一作者)
[15] Fang YL#, Li N#, Zhi XF#, Zheng J#, Liu Y, Pu LJ, Gu CY, Shu JB*, Cai CQ*. Discovery of specific mutations in spinal muscular atrophy patients by next-generation sequencing. Neurol Sci. 2021 May;42(5):1827-1833.(IF 3.307,JCR Q2,中科院3区,第二作者)
[16] Liu Y# Zheng J#, Song L, Fang Y, Sun C, Li N, Liu G*, Shu JB*. A novel SPTB gene mutation in neonatal hereditary spherocytosis: A case report. Exp Ther Med. 2020 Oct;20(4):3253-3259. (IF 1.785,JCR Q3,中科院4区,第一作者)
[17] Wang C#, Liu Y#, Cai F, Zhang X, Xu X, Li Y, Zou Q, Zheng J, Zhang Y, Guo W, Cai C*, Shu JB*. Rapid screening of MMACHC gene mutations by high-resolution melting curve analysis. Mol Genet Genomic Med. 2020 Jun;8(6):e1221. (IF 2.448,JCR Q3,中科院4区,共同第一作者)
中文文章:
[1] 包晓宇,张莹,刘洋.JAG1基因突变的不典型Alagille综合征1例并文献复习[J].医学理论与实践,2024,37(24):4240-4242.
[2] 高静,舒剑波,刘洋.基因多态性与新生儿败血症的遗传易感性研究进展[J].中国当代儿科杂志,2024,26(8):879-886.
[3] 张晨璐,刘洋.新生儿维生素D缺乏的孕母相关因素研究进展[J].医学综述,2024,30(4):486-491.
[4] 郭琛,刘洋*,张芳,孙超,张艳,亢晓燕.PACS2基因突变致新生儿发育性癫痫性脑病1例报告[J].中国实用儿科杂志,2023,38(12):953-959.(中文核心,通讯作者)
[5] 马汇擎,刘洋*.外周动静脉换血技术在新生儿疾病中的应用[J].天津医药,2023,51(5):556-560.(中文核心,通讯作者)
[6] 武鑫,刘洋*,张莹.Citriin缺陷致新生儿肝内胆汁淤积症1例并文献复习[J].医学理论与实践,2022,35(23):4067-4069.(中文专业,通讯作者)
[7] 薛燕,徐俐,党利亨,王朝,崔亚琼,王萍,王宁,张新杰,刘洋*.高浓度胆红素对流式细胞术外周血淋巴细胞亚群检测的干扰和消除方法[J].检验医学,2022,37(12):1169-1173.(中文核心,通讯作者)
[8] 李国旭,王萍,周伟玮,崔晓玉,张芳,舒剑波,刘洋*.足月新生儿黄疸维生素D及NADSYN1基因多态性的相关性研究[J].天津医药,2022,50(9):959-964.(中文核心,通讯作者)
[9] 张旭东,刘洋*.母体维生素D营养状态与子代食物相关性研究进展[J].中国儿童保健杂志,2022,30(10):1108-1111.(中文核心,通讯作者)
[10] 张称,刘洋*.新生儿巨细胞病毒感染的诊断、治疗研究[J].医学信息,2021,34(17):58-60+66.(中文专业,通讯作者)
[11] 宋金婷,刘洋*.细胞焦亡与新生儿脑损伤[J].中华围产医学杂志,2021,24(04):314-317.(中文核心,通讯作者)
[12] 陈楠,沈永明,张莹,李国旭,闫晓丹,刘洋*.β-内酰胺酶血培养瓶对含抗菌素模拟儿童菌血症标本的检测效能[J].医学信息,2021,34(06):93-96.(中文专业,通讯作者)
[13] 李娜,张芳,郝丽红,刘洋*.RUNX2基因新突变致新生儿颅锁骨发育不全综合征1例[J].临床荟萃,2021,36(01):62-65.(中文专业,通讯作者)
[14] 李娜,荣丽英,刘洋,蔡春泉*.新生儿眶蜂窝织炎6例临床分析并文献复习[J].中华实用儿科临床杂志,2020,35(16):1252-1255.(中文核心,第三作者)
[15] 宋立,张艳,刘洋*,王丹.随访2年观察1例新发突变的营养不良型大疱性表皮松解症[J].山东大学学报(医学版),2020,58(08):120-122.(中文核心,通讯作者)
[16] 李娜,刘洋*,张芳.乳铁蛋白与新生儿感染[J].医学综述,2020,26(16):3156-3159+3166.(中文专业,通讯作者)
[17] 张艳,刘洋*.新生儿乳糜胸1例并文献复习[J].临床荟萃,2020,35(07):643-646.(中文专业,通讯作者)
[18] 宋立,张艳,刘洋*,郝丽红,王丹.新生儿丙型副伤寒沙门菌败血症1例及文献复习[J].山东大学学报(医学版),2020,58(05):121-124.(中文核心,通讯作者)
[19] 刘洋,胡坚.NEMO综合征研究进展[J].中国实用儿科杂志,2019,34(11):949-953.(中文核心,第一作者)
著作:
1.《儿童罕见病诊疗与管理》(2021年),人民卫生出版社,参编
2.《破茧-罕见疾病经典病例分享》(2023),天津科技出版社,编委
3.《临床诊断学大图谱》(2023),人民卫生出版社,编委
科研项目
已完成项目:
1. 天津市科技计划项目,21JCYBJC00370,机器学习整合多组学数据构建新生儿黄疸风险预测模型,2021-2024,10万,项目负责人
2. 天津市卫生健康科技项目(自筹),ZC20120,基于多组学图谱的甲基丙二酸血症生物标志物的研究,2020/08-2023/07,10万,参加(第2)
3. 天津市卫生健康科技人才培育项目,KJ20166,新生儿黄疸风险预测模型的构建及临床应用,2020/08-2023/07,4万,参加(第2)
4. 天津市卫生健康科技人才培育项目,KJ20039甲基丙二酸血症基因变异分析及临床研究,2020/09-2023/08,2万,参加(第2)
5. 天津市卫生健康科技项目(自筹),JC20060,新生儿败血症患儿病毒感染状况研究,2020/08-2023/07,2万,参加(第4)
6. 天津市卫生计生行业高层次人才选拔培养工程,青年医学新锐,津人才[2017]19号,2018-2021年,60万,入选
7. 天津市重大疾病防治科技重大专项,18ZXDBSY00170,基于高通量测序和人工智能技术的儿童遗传代谢疾病早期筛查平台的建设和研究,2018/10-2021/09,200万元,参加(第10)
8. 天津市卫生行业重点攻关项目,16KG166,基于全外显子组测序的遗传性疾病基因诊断平台构建,2016-2019,80 万,参加(第7)
9. 天津市卫生局科技基金,2014KZ031,β-内酰胺酶培养基制备及应用于细菌血流感染诊断的研究,2014-2016,2万,项目负责人
获奖情况
2011年度天津市新长征突击手
2018年度天津市首批“青年医学新锐”
2021年度天津市科技成果2项
2023年度天津市科技成果2项
2024年度天津市科技成果1项
2025年度天津市科技成果1项
社会学术兼职
国家药品监督管理局药品审评专家组成员
教育部学位与研究生教育发展中心-全国研究生教育评估监测专家库专家
天津市科技局项目评审和验收专家组成员
中华医学会儿科学分会新生儿学组委员
中华医学会围产医学分会青年委员
中国医师协会新生儿科医师分会委员
中国医药教育协会早产儿管理分会常务委员
中国医药教育协会儿童健康促进工作委员会常务委员
中国优生优育协会胎儿医学专业委员会委员
中国妇幼保健协会早产儿围产期一体化管理专委会委员
中国医药教育协会新生儿专业委员会委员
天津市医学会围产医学分会副主任委员
天津市医学会儿科学分会委员、新生儿学组副组长
天津市医学会遗传学分会委员
天津市医师协会儿童重症医师分会委员
天津市卫健委新生儿科质控中心副主任委员
天津市健康科普专家库专家
《中国药物应用与监测》等杂志编委